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MDR-Anforderungen im Dentallabor und der Zahnarztpraxis WEBINAR


Informationsveranstaltung

Status
 wenige Plätze frei
Datum Mittwoch, 20.10.2021
Uhrzeit 14:00-15:30
Zielgruppe Labor / Praxis
Kategorie Praxismanagement, Zahntechnik
Referent Dirk Löser, Hygiene Spezialist Henry Schein Dental, Qualitätsmanagement-Beauftragter, QMB-TÜV , Qualitätsmanagement-Auditor, QMA-TÜV

Region Alle Standorte
Kosten kostenlos
Preise verstehen sich pro Teilnehmer zzgl. MwSt.
Bitte mitbringen

Veranstaltungsort

Webinar

 

Ansprechpartner

Sabrina Cacciatore
Tel.: +49 (0)231 567640-17
Fax: +49 (0)231 567640-10
Mail: Sabrina.Cacciatore@henryschein.de
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Die MDR (Medical Device Regulation) tritt im Mai 2021 in Kraft und ersetzt das Medizinproduktegesetz
(MPG) und wirkt sich auch auf die Zahntechnik aus. Dentallabore und Zahnarztpraxen mit Praxislabor oder mit Chairside-Leistungen (CAD/CAM-Fertigung, z.B. CEREC) sind direkt betroffen und sollten sich mit der neuen Verordnung und ihren Auswirkungen vertraut machen. Aber auch für Zahnarztpraxen und KFO-Praxen ohne Eigenlabor ergeben sich Änderungen durch die neue Medizinprodukteverordnung MDR.

Informationen zur MDR für Mitarbeiter in Dentallaboren und Praxislaboren:
In unserer Informationsveranstaltung vermitteln wir die Grundlagen der MDR und erläutern Handlungsbedarfe und Lösungsansätze für Laborinhaber oder Praxisinhaber mit Eigenlabor. Erfahren Sie
in unserer digitalen Infoveranstaltung, wie sich die Vorgaben der MDR im eigenen Labor effizient
umsetzen lassen und welche Punkte es im Besonderen zu beachten gilt – auch im Hinblick auf mögliche
Prüfungen.

DOCma Labor: Schnell und einfach zur Konformitätserklärung:
Eine Software für die Produktdokumentation mit der Möglichkeit der Erstellung von Konformitätserklärungen
vereinfacht die Umsetzung der Neuerungen erheblich. Die manuelle Umsetzung ist dagegen
mit einem erheblichen Aufwand und einem hohen zeitlichen und personellen Einsatz verbunden.
DOCma Labor ist eine Software, die im zahntechnischen Labor (oder im Praxislabor) die effiziente
Umsetzung des Medizinproduktemanagements gemäß der Vorgaben der MDR ermöglicht und zugleich
die Warenwirtschaft, also das Materialmanagement, vereinfacht.

Inhalt
„- Geltungsbeginn und Ziele der neuen europäischen Medical Device Regulation (MDR)
„- MDR und Zahntechnik: Klassifikation dentaler Medizinprodukte
„- Umsetzung der MDR im Dentallabor und Praxislabor – Änderungen im Risiko- und Qualitätsmanagement
„- Software zur Produktdokumentation gemäß MDR als Lösung für das Dentallabor und das dentale Praxislabor

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